胃底静脉曲张

首页 » 常识 » 预防 » 西药每日一练全力以赴,不停进步9
TUhjnbcbe - 2021/12/30 19:41:00
白癜风哪看的好 http://pf.39.net/bdfyy/bdfjc/index.html
距离年执业药师考试仅剩37天,备考复习也已经进入冲刺阶段,你跟上学习的步伐了吗?

别担心,我们贴心为同学们提供了专栏,每科五道题,轻松过药考,赶紧开启你的今日份打卡吧!

西药学专业知识(一)

1、题干:服用巴比妥类镇静催眠药,引起次日早晨困倦、头昏、乏力,所属的反应是

A、后遗反应B、*性反应C、继发反应D、停药反应E、过敏反应

向下滑动查看参考答案↓↓↓↓↓↓↓

答案:A

解析:后遗效应是指停药后,血药浓度降到最低有效浓度以下时仍残存的药理效应,有可能是短暂的或持久的。如镇静催眠药物的第二天宿醉现象;肾上腺皮质激素类药物长期使用引起的肾上腺皮质萎缩,一旦停药,功能低下,数月难恢复。

2、题干:药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是

A.副作用B.*性反应C.后遗效应D.停药反应E.继发反应

向下滑动查看参考答案↓↓↓↓↓↓↓

答案:B

解析:*性作用是指在药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应,一般较严重。

3、题干:由于药物的治疗作用所引起的不良后果,是药物主要作用的间接结果

A.副作用B.*性反应C.后遗效应D.停药反应E.继发反应

向下滑动查看参考答案↓↓↓↓↓↓↓

答案:E

解析:继发性效应是指药物的治疗作用引起的不良后果,属于治疗矛盾。

4、题干:药物按正常用法用量使用时,出现的与治疗目的无关的不适反应是

A.副作用B.*性反应C.后遗效应D.停药反应E.继发反应

向下滑动查看参考答案↓↓↓↓↓↓↓

答案:A

解析:副作用是指在药物按正常用法用量使用时,出现的与治疗目的无关的不适反应。

5、题干:停药后血药浓度已降低至最低有效血药浓度时仍残存的药理效应是

A.副作用B.*性反应C.后遗效应D.停药反应E.继发反应

向下滑动查看参考答案↓↓↓↓↓↓↓

答案:C

解析:后遗效应是指在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应。

西药学专业知识(二)

1、题干:不属于骨化三醇的药理作用的是

A、促进肠细胞的钙转运B、可促进细胞大量合成钙结合蛋白C、是钙在肠道中被主动吸收的调节剂D、与肠壁细胞内的胞浆受体结合发挥作用E、抑制肠钙入血

向下滑动查看参考答案↓↓↓↓↓↓↓

答案:E

解析:本题考查骨化三醇的药理作用。骨化三醇是食物或药物中的钙在肠道中被主动吸收的调节剂。通过与肠壁细胞内的胞浆受体结合,可促进细胞大量合成钙结合蛋白,从而促进肠细胞的钙转运,使肠钙吸收入血。

2、题干:关于钙制剂临床应用中的注意事项描述,错误的是

A、同时补充维生素DB、补钙应选用含钙量高、生物利用度好、溶出度高的制剂C、钙在体内吸收随着钙的摄入量增加而增加D、钙制剂与肾上腺皮质激素、异烟肼、四环素或含铝抗酸药不宜同时服用E、食物中尤其是蔬菜水果中含有较多的草酸和磷酸盐,可影响钙的吸收

向下滑动查看参考答案↓↓↓↓↓↓↓

答案:C

解析:钙吸收随着钙的摄入量增加而增加,但达到某一阈值后,摄入量增加,钙的吸收并不同步增加,人体对钙的需要量因年龄、性别、种族的不同而有差异。

3、题干:下列不属于双膦酸盐类药物的是

A、阿仑膦酸钠B、阿法骨化醇C、帕米膦酸二钠D、依替膦酸二钠E、氯屈膦酸二钠

向下滑动查看参考答案↓↓↓↓↓↓↓

答案:B

解析:双膦酸盐类药主要包括依替膦酸二钠、氯屈膦酸二钠、帕米膦酸二钠、阿仑膦酸钠等。

4、题干:可导致“类流感样”反应的药物是

A、注射唑来膦酸钠B、注射依替膦酸二钠C、口服氯屈膦酸二钠D、口服帕米膦酸二钠E、口服钙剂

向下滑动查看参考答案↓↓↓↓↓↓↓

答案:A

解析:双膦酸盐用于治疗高钙血症时,应注意补充液体,使一日尿量达ml以上。注射唑来膦酸钠可致“类流感样”反应,表现为高热、肌肉酸痛等症状,可以给予对乙酰氨基酚以解热镇痛治疗。

5、题干:双膦酸盐类服用后可出现以下哪些反应()

A、有症状的胃食管反流病B、高钙血症C、血压升高D、食管炎E、肝功能异常

向下滑动查看参考答案↓↓↓↓↓↓↓

答案:AD

解析:本题考查双膦酸盐类的不良反应。服用本类药物十分常见腹痛、腹泻、便秘、消化不良、腹部不适、食管炎、有症状的胃食管反流病、食管溃疡。常见无症状性血钙降低、低磷酸盐血症、血肌酐升高、口腔炎、咽喉灼烧感。静脉注射或注射后可引起短暂味觉改变或丧失;快速静脉注射依替膦酸二钠和氯屈膦酸钠时,可见急性肾衰竭,后者还可引起白血病。

西药综合知识与技能

1、题干:服用选择性5-羟色胺再摄取抑制剂的患者,如果更换用单胺氧化酶抑制剂,须先停用

A、5天B、10天C、21天D、7天E、14天

向下滑动查看参考答案↓↓↓↓↓↓↓

答案:E

解析:服用选择性5-羟色胺再摄取抑制剂的患者,联用单胺氧化酶抑制剂(MAOI)可出现5-羟色胺综合征。因此,必须停用14d才可应用。本题考查帕罗西汀等选择性5-羟色胺再摄取抑制剂的注意事项。

2、题干:属于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)的抗抑郁症药物有

A、马普替林B、吗氯贝胺C、氯米帕明D、米安色林E、帕罗西汀

向下滑动查看参考答案↓↓↓↓↓↓↓

答案:E

解析:抗抑郁症药种类多。选择性5-羟色胺再摄取抑制剂有帕罗西汀、氟西汀、舍曲林等。吗氯贝胺属于单胺氧化酶抑制剂;三环类抗抑郁药有氯米帕明、去甲替林、阿米替林等;四环类抗抑郁药有米安色林、马普替林等。本题考查选择性5-羟色胺再摄取抑制剂。

3、题干:在以下药物中,禁止与单胺氧化酶抑制剂联用的药物不包括

A、5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂B、5-HT1A受体部分激动剂C、三环类药物D、苯二氮?类药物E、选择性5-羟色胺再摄取抑制剂

向下滑动查看参考答案↓↓↓↓↓↓↓

答案:D

解析:禁与单胺氧化酶抑制剂联用的药物包括:5-HT1A受体部分激动剂(丁螺环酮、坦度螺酮);三环类药物(丙米嗪、阿米替林、氯米帕明、多塞平);选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、氟伏沙明、西酞普兰、艾司西酞普兰);5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂(文拉法辛、度洛西汀)。本题考查单胺氧化酶抑制剂注意事项。

4、题干:属于单胺氧化酶抑制剂的药物是

A、阿米替林B、氟伏沙明C、多塞平D、氯米帕明E、吗氯贝胺

向下滑动查看参考答案↓↓↓↓↓↓↓

答案:E

解析:吗氯贝胺属于单胺氧化酶抑制剂

5、题干:关于抗抑郁药的合理使用,说法正确的是

A、多数需要至少2周才会有显著的情绪反应B、不能突然停止使用,以避免出现症状反弹和戒断综合征C、在单胺氧化酶抑制剂使用的14天内不能使用其他抗抑郁药物D、抑郁症的药物治疗且在明确诊断后尽早实施E、如单药治疗无效时,考虑两种作用机制不同的抗抑郁药联合使用

向下滑动查看参考答案↓↓↓↓↓↓↓

答案:ABCDE

解析:抗抑郁药物多数需要至少2周才会有显著的情绪反应,12周后才会有完整的治疗效果;由于存在症状反弹和戒断综合征的风险,这类药物不能突然停止使用;各种抗抑郁药均不宜与MAO-Is类药物联合使用,避免增加5-羟色胺综合征发作的风险,因此,在单胺氧化酶抑制剂使用的14天内不能使用其他抗抑郁药物;应尽可能单一用药,应足量、足疗程治疗;当单药治疗无效时,可考虑、两种作用机制不同的抗抑郁药联合使用;对抑郁症的药物治疗应在明确诊断后尽早实施,避免造成病程慢性化,影响功能恢复和预后。本题考查抗抑郁药的合理使用。

药事管理与法规

1、题干:在药物临床试验中采用的,具有足够样本量随机盲法对照试验属于

A、Ⅰ期临床试验B、Ⅱ期临床试验C、III期临床试验D、IV期临床试验

向下滑动查看参考答案↓↓↓↓↓↓↓

答案:C

解析:Ⅲ期临床试验是治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为药物注册申请的审查提供充分依据。试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验。

2、题干:依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康

A、应该服从于药物临床试验的需要B、必须与对科学和社会利益的考虑相一致C、必须高于对科学和社会利益的考虑D、必须等同于对科学和社会利益的考虑

向下滑动查看参考答案↓↓↓↓↓↓↓

答案:C

解析:药物临床试验应当符合《世界医学大会赫尔辛基宣言》原则及相关伦理要求,受试者的权益和安全是考虑的首要因素,优先于对科学和社会的获益。

3、题干:在境内销售香港生产的中成药的注册证证号载明的药品批准文号的格式应为

A.国药准字H+4位年号+4位顺序号B.国药准字ZC+4位年号+4位顺序号C.国药证字Z+4位年号+4位顺序号D.国药证字H+4位年号+4位顺序号

向下滑动查看参考答案↓↓↓↓↓↓↓

答案:B

解析:药品注册证书载明的药品批准文号的格式:①境内生产药品:国药准字H(Z、S)+四位年号+四位顺序号;②中国香港、澳门和台湾地区生产药品:国药准字H(Z、S)C+四位年号+四位顺序号;③境外生产药品:国药准字H(Z、S)J+四位年号+四位顺序号。其中,H代表化学药,Z代表中药,S代表生物制品。药品批准文号,不因上市后的注册事项的变更而改变。

4、题干:境内生产的化学药批准文号的格式应为

A.国药准字H+4位年号+4位顺序号B.国药准字S+4位年号+4位顺序号C.国药证字Z+4位年号+4位顺序号D.国药证字H+4位年号+4位顺序号

向下滑动查看参考答案↓↓↓↓↓↓↓

答案:A

解析:境内生产药品批准文号的格式:国药准字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号。H代表化学药品,Z代表中药,S代表生物制品。

某药品生产企业研发出的新药在经过批准后,进入了临床试验阶段。

5、题干:用以验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为药物注册申请的审查提供充分依据的是

A、Ⅰ期临床试验B、Ⅱ期临床试验C、Ⅲ期临床试验D、Ⅳ期临床试验

向下滑动查看参考答案↓↓↓↓↓↓↓

答案:C

解析:Ⅲ期临床试验是治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为药物注册申请的审查提供充分依据。故选C。

今天的习题就练习到这里啦,错题记得整理常复习,明天继续来刷题吧,加油。

恭喜完成今日刷题打卡

请记得“点赞”或“在看”

预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇
1
查看完整版本: 西药每日一练全力以赴,不停进步9